最新研究显示，许多男性面临的雄性秃多数由体内两组遗传基因决定，这将有助于携带这种基因的男性预防掉发，研究成果发表在最新一期英国《自然遗传学》杂志上。 
来自英国、冰岛、瑞士和荷兰的研究人员共同对1125名瑞士白种人展开测试。早期研究结果显示，大多数中老年男性罹患雄性秃与遗传基因有关，这种基因使男性掉发的遗传可能性高达80％。而最新研究显示，雄性秃取决于部分男性体内携带的两个基因发生变异，这两个基因遗传自母体或父体，一个出现在遗传自母体的X染色体中，控制男性荷尔蒙受体；另一个则出现在遗传自父母双方的20号染色体中。 英国《泰晤士报》13日引用英国伦敦大学国王学院科研人员Tim D Spector的话说：这两个基因发生变异出现在1/7的高加索男性体内，它为我们研究男性掉发提供了新的方向。
雄性秃困扰着不少男性，约1/3的男性在45岁时罹患雄性秃，而多达2/3的男性在60岁时开始掉发。研究人员发现，约14％的男性出现这两个基因变异，携带这两个基因的男性罹患雄性秃的机率超过70%，而没有携带任一个基因的男性罹患机率只有10％。
雄 性秃不仅对男性外在形象造成严重影响，它还对人们的身体健康构成威胁。男性掉发者有可能出现冠心病和高血压等并发症，而多囊卵巢综合症和胰岛素抵抗则极有 可能与女性掉发有关。 虽然掉发与上述病症的具体关联尚不清楚，但有推测认为，一些引发掉发的基因变异很可能同时是上述病症的诱因。
Tim Spector认为，最新科研成果有助于青年男性及早预防与治疗雄性秃。男性可以通过基因测试得知自己是否携带这两个基因。参与研究的冰岛‘遗传解码’公司不久后将向公众提供这项测试服务。此外，它还将刺激制药公司研发更有效的生药水。
加拿大蒙特利尔市麦吉尔大学科学家Brent Richards也参与了这项研究，他说：我们目前只能确认罹患雄性秃的诱因，但治疗这种病症还需要更多研究。
Nature Genetics 原文
Nature Genetics Published online: 12 October 2008 | doi:10.1038/ng.255
Male-pattern baldness susceptibility locus at 20p11
J Brent Richards, Xin Yuan, Frank Geller, Dawn Waterworth, Veronique Bataille, Daniel Glass, Kijoung Song, Gerard Waeber, Peter Vollenweider, Katja KH Aben, Lambertus A Kiemeney, Bragi Walters, Nicole Soranzo, Unnur Thorsteinsdottir, Augustine Kong, Thorunn Rafnar, Panos Deloukas, Patrick Sulem, Hreinn Stefansson, Kari Stefansson, Tim D Spector, Vincent Mooser J Brent Richards, Xin Yuan, Frank Geller, Dawn Waterworth, Veronique Bataille, Daniel Glass, Kijoung Song, Gerard Waeber, Peter Vollenweider, Katja KH Aben, Lambertus A Kiemeney, Bragi Walters, Nicole Soranzo, Unnur Thorsteinsdottir, Augustine Kong, Thorunn Rafnar , Panos Deloukas, Patrick Sulem, Hreinn Stefansson, Kari Stefansson, Tim D Spector, Vincent Mooser
We conducted a genome-wide association study for androgenic alopecia in 1,125 men and identified a newly associated locus at chromosome 20p11.22, confirmed in three independent cohorts ( <i>n</i> We conducted a genome-wide association study for androgenic alopecia in 1125 men and identified a newly associated locus at chromosome 20p11.22, confirmed in three independent cohorts ( <i>n</i> = 1,650; OR = 1.60, = 1,650; OR = 1.60, <i>P</i> = 1.1 * = 1.1 * 10 -14 for rs1160312). The one man in seven who harbors risk alleles at both 20p11.22 and for rs1160312). The one man in seven who harbors risk alleles at both 20p11.22 and <i>AR</i> (encoding the androgen receptor) has a sevenfold-increased odds of androgenic alopecia (OR = 7.12, (encoding the androgen receptor) has a sevenfold-increased odds of androgenic alopecia (OR = 7.12, <i>P</i> = 3.7 * = 3.7 * 10 -15 ).
